目前正在开展一项高效选择性补体因子B（FB）小分子抑制剂（名称为HSK39297片）治疗原发性IgA肾病的多中心III期临床研究。
该研究已获得伦理委员的批准，并在全国约60家医院开展。
该研究将采用研究药物HSK39297片及安慰剂治疗，观察HSK39297片对IgA肾病的有效性和安全性。
如果您是年龄在18周岁及以上，既往10年内经肾脏病理活检诊断为原发性IgA肾病，且无已知的继发原因（包括但不限于过敏性紫癜、系统性红斑狼疮等），筛选时24h-UPCR≥0.75g/24h，或24h-UPE≥1.0g/g，eGFR≥20ml/min/1.73m2，可能有机会参加该研究。
如果您有意向参加，请与以下研究医生联系，他（她）将向您详细的介绍本研究，并初步判断您是否符合入选要求。是否参加完全取决于您的意愿，即使您不愿意参加本研究，也不会受到任何不利影响，并将为您保密。
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